Los agonistas del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1) son medicamentos aprobados para el tratamiento de la diabetes que recientemente también se han utilizado fuera de etiqueta para la pérdida de peso1. Se han encontrado riesgos aumentados de eventos adversos gastrointestinales (enfermedad biliar, pancreatitis, obstrucción intestinal y gastroparesis) en pacientes con diabetes1.
El artículo “Riesgo de eventos adversos gastrointestinales asociados con los agonistas del receptor del péptido 1 similar al glucagón para la pérdida de peso” publicado en línea el 5 de octubre de 2023, discute estos riesgos1. Los autores Abbas Kezouh, PhD y Mahyar Etminan, PharmD, MSc, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Columbia Británica y StatExpert Ltd, respectivamente, han contribuido a este estudio1.
El estudio examina los efectos del uso de agonistas del receptor GLP-1 sobre el riesgo de enfermedades de la vesícula biliar y biliares. Se identificaron casos reportados en el Sistema de Informes de Eventos Adversos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) de colecistitis aguda asociada con el uso de agonistas del receptor GLP-1 que no tenían advertencias de enfermedad de la vesícula biliar en su etiquetado1.
Además, se discuten las patentes y las exclusividades regulatorias en los agonistas del receptor GLP-1. Este artículo especial utilizó datos de la FDA para analizar cómo los fabricantes de agonistas del receptor GLP-1 de marca han utilizado sistemas patentados y regulatorios para extender los períodos de exclusividad en el mercado1.
En resumen, aunque los agonistas del receptor GLP-1 se utilizan cada vez más para la pérdida de peso, es importante tener en cuenta los posibles eventos adversos gastrointestinales asociados con su uso. Los profesionales médicos deben estar atentos a estos riesgos al prescribir estos medicamentos para la pérdida de peso.
Referencias bibliográficas
- https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2788904
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6313648/
- https://www.fda.gov/drugs/questions-and-answers-fdas-adverse-event-reporting-system-faers/fda-adverse-event-reporting-system-faers-latest-quarterly-data-files
